如题
因为有其他的妈妈分享朋友羊膜穿刺后流产的状况
说实在的我也蛮担心的
满35岁后医生一定会要妈妈直接做羊膜穿刺吗?
有没有妈妈还是做一般的初唐或中唐检查呢?
我就是介于快34岁,想说去做初唐就好,结果还是得去做羊膜穿刺,多花一笔钱,早知直接去做羊穿就好了,为了安心,还是去做一下,毕竟高龄了
我37岁了，但做了初唐后机率很低，在标準安全範围内，所以，医生是先恭禧我，跟我说基本上我也可以不用做羊穿，如果想做也是可以的所以，我就不考虑做羊穿了
我去年也是刚好35岁有做初唐及中唐抽血检查都没问题 等做4D时检验师说小指只有2个指结(唐氏症的徵兆之一) 我就去预约做羊膜了差点就因为胎数过大不好做羊膜 等待羊膜检查结果途中我还去另一家医院又做了4D 还是说小指只有2个指结 我吓死了 检验师也说有可能会再长出来 幸运的是宝宝出生后是虚惊一场 劝妈妈要是会担心就做一下羊膜 不然整各怀孕期都会一直担心
我37岁，我跟老公一起决定只做第一期唐氏筛检！过关！
今年38岁,目前13周 姐姐是护士一直要我做羊穿, 不为什么只为确保宝宝是健康的 因为我还有二个要养 但是真的很怕长针老公也不赞成 烦恼中
我2胎都有做羊膜穿刺， 应该也算高龄吧! 第1胎32岁生 第2胎快34岁生。
做羊穿的风险当然是存在的 但羊膜穿刺流产的比例是很低的 如果又是由很有经验的医师做，那风险更会大大降低。 和生下唐宝宝父母一辈子所负责的重担比起来 我觉得只要经济许可，就要做羊穿 因为老公舅舅的小孩就是唐宝宝，真的很辛苦！ 现在也很多二十几岁的年轻妈妈生下唐宝宝 所以我觉得年纪已不是问题了 而是为了孩子的健康和父母未来着想，有钱就要做啰！ 我今年11月才满，但是我怀孕来不及用健保补助2000 所以也是自费8000去做了羊穿
我没做
我33岁老公本来说做一般中唐就好了 不过我还是选择先做初唐上星期一去做了初唐筛检 昨天回诊看了报告医生说在正常範围内决定不再做中唐跟羊穿了 因为跟老公盼了好久才有了宝宝是头一胎公婆也盼了很久 我们决定放宽心用平常心去面对就好 毕竟做了羊穿还要另外担心流产的风险
我是初期12周时做透明颈带，因为机率偏低过关，医生建议可以不用做羊穿，目前36岁。
我36岁 我只做初唐抽血 没有做羊穿 因为无论结果如果 我都会生下宝宝 所以做那个对我来说意义不大
要看你能不能承担生到唐宝宝的风险
我34岁了医生一开口就说我是高龄建议我直接做羊穿但老公基于有流产的机率所以反对所以我抽血检查护士说十天内有问题会通知16W做的到这个星期20W都要回去再产检了也都没接到电话应该是没问题吧而且老公也说过无论如何都会生下来地
（抽母血测唐氏症根本是不準确的行为， 别浪费钱做了！！） 羊膜穿刺不止看唐氏症而已， 23条染色体有无异常都能知道， 如需再进一步了解细节也可加做羊水晶片， 现在好像有最新的技术只要抽血就能知道， 满贵的样子！ 第一对:高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黄疸或贫血)、前列腺癌、青光眼、老人癡智症 第二对:先天性颤抖、结肠癌、学习障碍、听障或色盲 第三对:血管异常成长、肺癌、前列腺癌、原发性颤抖 第四对: 亨丁顿氏舞蹈症、腕骨畸形、兔唇、产前长牙、帕金逊症 第五对: 猫哭症(cri du chat 头小，面部待徵不寻常，哭声像猫哭声)、秃头与痤疮、早老症、关节畸形发展 第六对: 肌肉不协调和抽筋、糖尿症、癫痫 第七对: 糖尿病、身体和精神发展失调、胞囊纤化症、肥胖症 第八对: 韦尔那氏症侯群(发生在青春期的早老症)、伯奇氏淋巴瘤第九对: 黑色素癌肿瘤、结节性脑硬化、癫痫、皮脂腺瘤、智力缺陷 第十对: 喘桑病(肌肉不协调)、脑迴萎缩(视力逐渐消失) 第十一对: 壮年急性心脏病、糖尿病、複合内分泌瘤第 十二对: 目前尚未发现 第十三对: 乳癌、视网膜母细胞瘤、威尔森病(肝藏及神经系统疾病)、培透氏症(Patau syndrome 眼，脑，循环系统缺陷，上颚裂)第十四对: 老年癡智症(记忆力逐渐消失) 第十五对: 小胖威力症 (prader-willi syndrome 智障，肥胖，短小身材)雷特氏症(angelmen syndrome 自发性笑，痉挛性动作，其他运动及智能障碍)、马凡症侯群(连接身体器官的结缔组织病变) 第十六对: 家族性地中海热、多囊肾病(肾脏出现大量囊肿)、肠功能失调第十七对: 抑制肿瘤蛋白质缺陷(易患癌、乳癌) 第十八对: 尼曼匹克病(贫血，肝，脾，淋巴肿大，消化不良和神经性缺陷，胰脏癌) 第十九对: 动脉粥状硬化、智能不足、掉髮、白内障第 二十对: 泡泡儿(免疫力差或无免疫力) 第二十一对: 唐氏症(Down syndrome)、白血病、阿兹海默氏症(Alzheimer’s disease)、组织硬化 第二十二对: 慢性巨大型白血病(CML 骨髓被恶性白血球取代而得慢性骨髓细胞瘤) 第二十三对: X染色体：狄宣氏肌肉萎缩症(Duchenne muscular dystrophy)，克莱恩斐特氏症(klinefelter syndrome XXY 男性睪丸特小，无法生育，有女性体徵)、堂那氏症(Turner syndrome XO 女性，第二性徵无法发育，无青春期，身材短小)、血友病Y染色体：睪丸决定因素 (原作者于 2012-07-24 13:06:08 重新编辑过)
其实我觉得，做与不做，都是自己要做的决定，风险也是自己要负责、承担的大家的意见，又不能为自己或宝宝的未来作背书，是吧？ 我初唐因为是台北市有补助，所以当然做了；结果ok，我本来也很怕做羊穿的，想说做母血就好，母血唐氏症筛检基本上也是ok，但因我的医师很谨慎，她说以我的年龄适用的值来看，其实是超过一点(快满34)，所以建议我还是做羊穿这下子我再害怕羊穿，也是做了因为我真的无法承担生下唐宝宝的风险做了羊穿后，宝宝是正常的！担心两个礼拜总比接下来整个孕期都要担心来得好 现在羊穿的技术其实很成熟啦！不用太担心 我起初也是怕得要命(我超怕打针、超怕痛的)！但真正做了之后觉得没想像中可怕而且早知道，我母血就不做啦！直接做羊穿，还不用多花母血的两千多块
我37了 一知道怀孕我就决定做羊穿了 直接跳过母血,因为一直有在宝宝H爬文 再加上我周遭的同事朋友即便未满34也都有做 大家都不想承受机率风险啊! 今天去做羊穿了 原本很紧张 但是过程中一直看着超音波及听医生及助手的对话 然后就抽完羊水了 狐疑:针啥时插下去的啊? 太好了,可能是有有唸经(请菩萨保佑)的关係 再加上信任医生非常有经验 所以很快就完成了! 出来时还想说要按住伤口 结果还得掀开衣服下摆才知道针插在哪里 真夸张 不是我大神经,我真的超怕针+怕痛的 所以昨晚我担心到一整晚没睡(好) 早知道没那么恐怖 我就不用白失眠啦!XP 结果今天一整个回来大白天的我都在补眠 呜呜我的青春都被我睡去一大半啦哈哈XP 所以说 其实只要夫妻讨论好是否能/要承担唐氏宝宝的风险 (就是无论宝宝如何都一定要生下来) 再来决定是否做羊穿啰 羊穿说是有风险 不过 说真的,找个有经验,口碑佳的医生就行了 PS 我在台南,总共花费是:5230有受到补助的 (原作者于 2012-07-24 17:23:46 重新编辑过) (原作者于 2012-07-24 17:28:17 重新编辑过)
我是高龄 在我一怀孕 就决定要作羊穿 就算我不高龄 我也会作 因为我不想跟"机率"赌 我问过我老公 如果我不是高龄 他会支持作羊穿吗?? 他说不会 因为他怕流产的风险 我问他: 那你就愿意赌唐宝宝的风险吗 他说: 这个问题太难回答了 我很幸运 我的羊穿报告是正常 在收到报告后的两天 同事说 她老公公司的一个小姐上个月生了个宝宝 但 是唐宝宝 我问:是高龄吗??? 她说: 没有呀 才30初头 所以没有想过要去作羊穿
我29,生老大因为焦虑所以就直接做羊膜,幸运的是健康宝宝,怀老2我31岁一样焦虑,直接做羊膜,要做前医生说,你年纪不到,可以不用作啦,但很怕自己是那个1的我,还是坚持做了,很难过的是我是那么个1,关于染色体的问题应该说是机率问题,对于年纪是因为机率高一点,而政府有补助,但对于34岁以下的,其实生到染色体异常也蛮多的羊穿的危险和染色体的异常,这2件事情就要看怎么想了
做或是不做羊穿都有人觉得好与不好， 所以也是各有做比较好跟不要做比较好的两派意见。 版妈可以自己想一下：做羊穿，就是确定宝宝到底有没有染色体异常的问题， 也不用在那边算机率啥的，直接确定有或没有异常， 但是可能会流产，万一因为做羊穿而流产（虽然流产也有可能是其他原因啦）， 版妈能不能够接受？ 不做羊穿，算机率，也有可能机率算出来宝宝应该没问题，却还是生出有缺陷的孩子， 版妈能不能够接受宝宝的缺陷以及需要花费比常人更多倍的心血照顾孩子？ 我当初的想法是如果我的宝宝是唐氏症之类染色体异常的孩子， 我应该没有办法承受后续照顾的压力， 跟这股压力比起来，因为羊穿而流产我反而比较能接受（其实都很难接受啦，只是两者相比，我比较能接受后者）， 所以虽然我妈跟我先生不是很赞同，我还是坚持去做羊穿。 这些选择都没有绝对的对错，重点是自己要研判最后如果是不好的结果， 能不能够承受得住，像吴淡如不做羊穿，是因为她觉得不管是怎样的孩子，她都能承受，所以选择不做羊穿。 我觉得这也没什么不好，个人的选择罢了！
我30岁生第三胎,直接做羊穿+羊水晶片 因为我赌不起风险 目前就医中的唐宝宝,都是非高龄的妈妈生下的居多 原因就是没有做羊穿！！
我自己怀孕的时候是34岁 知道怀孕 透明带 母血 那些我都没做 毫不考虑就直冲羊穿了 很幸运 宝宝正常 今年得知有位同事怀孕 他29岁 要生第二胎 透明带那些他也都做了 数值正常 但是他后来想想不放心 保险起见 最后还是决定去做羊穿 结果 基因不正常～引产 (先在产检医院做 医生说基因异常 又到柯沧铭那还是异常 最后引产) 所以跟年龄有没有关係 然后到底要做不要做 真的是自己的选择
前面妈妈提供的医师网站不错耶!! 有很多文章可以参考 我觉得这几篇文章也能给大家做参考 我高龄, 第一胎有做羊穿, 这一胎也会做
做羊穿很重要!!! 完全不痛啊大部份都是自己心里的恐惧而己! 其实现在很多年轻的妈妈也都自费去做羊穿吶 如果要更详细的,就做基因晶片检查,=>很贵1万八 可以更详细知道23对染色体有没有异常!!!-->这比羊穿更重要! 它能检查羊穿没检查到的染色体异常部份! (更不用说"唐氏检查"了,那根本无法得知小孩到底有没有问题!) 因为我是羊穿报告有问题的孕妇(染色体转位), 最近做了好多功课,唉 后来决定做基因晶片检查,报告出来后, 柯P告诉我:其它的染色体都正常,这是好事! (至少我能确定我的小孩其它方面是没有问题的!) 柯P又说:我小孩异常风险降到3%,如果真的出现问题则是智力方面(要看是哪对染色体异常!) 柯P说:其实现在检查正常的孕妇(包括做羊穿),小孩都还是有2%的异常风险! 所以我决定继续待产,把小孩生下来!
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我就是介于快34岁,想说去做初唐就好,结果还是得去做羊膜穿刺,多花一笔钱,早知直接去做羊穿就好了,为了安心,还是去做一下,毕竟高龄了
我37岁了，但做了初唐后机率很低，在标準安全範围内，所以，医生是先恭禧我，跟我说基本上我也可以不用做羊穿，如果想做也是可以的所以，我就不考虑做羊穿了
我去年也是刚好35岁有做初唐及中唐抽血检查都没问题 等做4D时检验师说小指只有2个指结(唐氏症的徵兆之一) 我就去预约做羊膜了差点就因为胎数过大不好做羊膜 等待羊膜检查结果途中我还去另一家医院又做了4D 还是说小指只有2个指结 我吓死了 检验师也说有可能会再长出来 幸运的是宝宝出生后是虚惊一场 劝妈妈要是会担心就做一下羊膜 不然整各怀孕期都会一直担心
我37岁，我跟老公一起决定只做第一期唐氏筛检！过关！
今年38岁,目前13周 姐姐是护士一直要我做羊穿, 不为什么只为确保宝宝是健康的 因为我还有二个要养 但是真的很怕长针老公也不赞成 烦恼中
我2胎都有做羊膜穿刺， 应该也算高龄吧! 第1胎32岁生 第2胎快34岁生。
做羊穿的风险当然是存在的 但羊膜穿刺流产的比例是很低的 如果又是由很有经验的医师做，那风险更会大大降低。 和生下唐宝宝父母一辈子所负责的重担比起来 我觉得只要经济许可，就要做羊穿 因为老公舅舅的小孩就是唐宝宝，真的很辛苦！ 现在也很多二十几岁的年轻妈妈生下唐宝宝 所以我觉得年纪已不是问题了 而是为了孩子的健康和父母未来着想，有钱就要做啰！ 我今年11月才满，但是我怀孕来不及用健保补助2000 所以也是自费8000去做了羊穿
我没做
我33岁老公本来说做一般中唐就好了 不过我还是选择先做初唐上星期一去做了初唐筛检 昨天回诊看了报告医生说在正常範围内决定不再做中唐跟羊穿了 因为跟老公盼了好久才有了宝宝是头一胎公婆也盼了很久 我们决定放宽心用平常心去面对就好 毕竟做了羊穿还要另外担心流产的风险
我是初期12周时做透明颈带，因为机率偏低过关，医生建议可以不用做羊穿，目前36岁。
我36岁 我只做初唐抽血 没有做羊穿 因为无论结果如果 我都会生下宝宝 所以做那个对我来说意义不大
要看你能不能承担生到唐宝宝的风险
我34岁了医生一开口就说我是高龄建议我直接做羊穿但老公基于有流产的机率所以反对所以我抽血检查护士说十天内有问题会通知16W做的到这个星期20W都要回去再产检了也都没接到电话应该是没问题吧而且老公也说过无论如何都会生下来地
（抽母血测唐氏症根本是不準确的行为， 别浪费钱做了！！） 羊膜穿刺不止看唐氏症而已， 23条染色体有无异常都能知道， 如需再进一步了解细节也可加做羊水晶片， 现在好像有最新的技术只要抽血就能知道， 满贵的样子！ 第一对:高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黄疸或贫血)、前列腺癌、青光眼、老人癡智症 第二对:先天性颤抖、结肠癌、学习障碍、听障或色盲 第三对:血管异常成长、肺癌、前列腺癌、原发性颤抖 第四对: 亨丁顿氏舞蹈症、腕骨畸形、兔唇、产前长牙、帕金逊症 第五对: 猫哭症(cri du chat 头小，面部待徵不寻常，哭声像猫哭声)、秃头与痤疮、早老症、关节畸形发展 第六对: 肌肉不协调和抽筋、糖尿症、癫痫 第七对: 糖尿病、身体和精神发展失调、胞囊纤化症、肥胖症 第八对: 韦尔那氏症侯群(发生在青春期的早老症)、伯奇氏淋巴瘤第九对: 黑色素癌肿瘤、结节性脑硬化、癫痫、皮脂腺瘤、智力缺陷 第十对: 喘桑病(肌肉不协调)、脑迴萎缩(视力逐渐消失) 第十一对: 壮年急性心脏病、糖尿病、複合内分泌瘤第 十二对: 目前尚未发现 第十三对: 乳癌、视网膜母细胞瘤、威尔森病(肝藏及神经系统疾病)、培透氏症(Patau syndrome 眼，脑，循环系统缺陷，上颚裂)第十四对: 老年癡智症(记忆力逐渐消失) 第十五对: 小胖威力症 (prader-willi syndrome 智障，肥胖，短小身材)雷特氏症(angelmen syndrome 自发性笑，痉挛性动作，其他运动及智能障碍)、马凡症侯群(连接身体器官的结缔组织病变) 第十六对: 家族性地中海热、多囊肾病(肾脏出现大量囊肿)、肠功能失调第十七对: 抑制肿瘤蛋白质缺陷(易患癌、乳癌) 第十八对: 尼曼匹克病(贫血，肝，脾，淋巴肿大，消化不良和神经性缺陷，胰脏癌) 第十九对: 动脉粥状硬化、智能不足、掉髮、白内障第 二十对: 泡泡儿(免疫力差或无免疫力) 第二十一对: 唐氏症(Down syndrome)、白血病、阿兹海默氏症(Alzheimer’s disease)、组织硬化 第二十二对: 慢性巨大型白血病(CML 骨髓被恶性白血球取代而得慢性骨髓细胞瘤) 第二十三对: X染色体：狄宣氏肌肉萎缩症(Duchenne muscular dystrophy)，克莱恩斐特氏症(klinefelter syndrome XXY 男性睪丸特小，无法生育，有女性体徵)、堂那氏症(Turner syndrome XO 女性，第二性徵无法发育，无青春期，身材短小)、血友病Y染色体：睪丸决定因素 (原作者于 2012-07-24 13:06:08 重新编辑过)
其实我觉得，做与不做，都是自己要做的决定，风险也是自己要负责、承担的大家的意见，又不能为自己或宝宝的未来作背书，是吧？ 我初唐因为是台北市有补助，所以当然做了；结果ok，我本来也很怕做羊穿的，想说做母血就好，母血唐氏症筛检基本上也是ok，但因我的医师很谨慎，她说以我的年龄适用的值来看，其实是超过一点(快满34)，所以建议我还是做羊穿这下子我再害怕羊穿，也是做了因为我真的无法承担生下唐宝宝的风险做了羊穿后，宝宝是正常的！担心两个礼拜总比接下来整个孕期都要担心来得好 现在羊穿的技术其实很成熟啦！不用太担心 我起初也是怕得要命(我超怕打针、超怕痛的)！但真正做了之后觉得没想像中可怕而且早知道，我母血就不做啦！直接做羊穿，还不用多花母血的两千多块
我37了 一知道怀孕我就决定做羊穿了 直接跳过母血,因为一直有在宝宝H爬文 再加上我周遭的同事朋友即便未满34也都有做 大家都不想承受机率风险啊! 今天去做羊穿了 原本很紧张 但是过程中一直看着超音波及听医生及助手的对话 然后就抽完羊水了 狐疑:针啥时插下去的啊? 太好了,可能是有有唸经(请菩萨保佑)的关係 再加上信任医生非常有经验 所以很快就完成了! 出来时还想说要按住伤口 结果还得掀开衣服下摆才知道针插在哪里 真夸张 不是我大神经,我真的超怕针+怕痛的 所以昨晚我担心到一整晚没睡(好) 早知道没那么恐怖 我就不用白失眠啦!XP 结果今天一整个回来大白天的我都在补眠 呜呜我的青春都被我睡去一大半啦哈哈XP 所以说 其实只要夫妻讨论好是否能/要承担唐氏宝宝的风险 (就是无论宝宝如何都一定要生下来) 再来决定是否做羊穿啰 羊穿说是有风险 不过 说真的,找个有经验,口碑佳的医生就行了 PS 我在台南,总共花费是:5230有受到补助的 (原作者于 2012-07-24 17:23:46 重新编辑过) (原作者于 2012-07-24 17:28:17 重新编辑过)
我是高龄 在我一怀孕 就决定要作羊穿 就算我不高龄 我也会作 因为我不想跟"机率"赌 我问过我老公 如果我不是高龄 他会支持作羊穿吗?? 他说不会 因为他怕流产的风险 我问他: 那你就愿意赌唐宝宝的风险吗 他说: 这个问题太难回答了 我很幸运 我的羊穿报告是正常 在收到报告后的两天 同事说 她老公公司的一个小姐上个月生了个宝宝 但 是唐宝宝 我问:是高龄吗??? 她说: 没有呀 才30初头 所以没有想过要去作羊穿
我29,生老大因为焦虑所以就直接做羊膜,幸运的是健康宝宝,怀老2我31岁一样焦虑,直接做羊膜,要做前医生说,你年纪不到,可以不用作啦,但很怕自己是那个1的我,还是坚持做了,很难过的是我是那么个1,关于染色体的问题应该说是机率问题,对于年纪是因为机率高一点,而政府有补助,但对于34岁以下的,其实生到染色体异常也蛮多的羊穿的危险和染色体的异常,这2件事情就要看怎么想了
做或是不做羊穿都有人觉得好与不好， 所以也是各有做比较好跟不要做比较好的两派意见。 版妈可以自己想一下：做羊穿，就是确定宝宝到底有没有染色体异常的问题， 也不用在那边算机率啥的，直接确定有或没有异常， 但是可能会流产，万一因为做羊穿而流产（虽然流产也有可能是其他原因啦）， 版妈能不能够接受？ 不做羊穿，算机率，也有可能机率算出来宝宝应该没问题，却还是生出有缺陷的孩子， 版妈能不能够接受宝宝的缺陷以及需要花费比常人更多倍的心血照顾孩子？ 我当初的想法是如果我的宝宝是唐氏症之类染色体异常的孩子， 我应该没有办法承受后续照顾的压力， 跟这股压力比起来，因为羊穿而流产我反而比较能接受（其实都很难接受啦，只是两者相比，我比较能接受后者）， 所以虽然我妈跟我先生不是很赞同，我还是坚持去做羊穿。 这些选择都没有绝对的对错，重点是自己要研判最后如果是不好的结果， 能不能够承受得住，像吴淡如不做羊穿，是因为她觉得不管是怎样的孩子，她都能承受，所以选择不做羊穿。 我觉得这也没什么不好，个人的选择罢了！
我30岁生第三胎,直接做羊穿+羊水晶片 因为我赌不起风险 目前就医中的唐宝宝,都是非高龄的妈妈生下的居多 原因就是没有做羊穿！！
我自己怀孕的时候是34岁 知道怀孕 透明带 母血 那些我都没做 毫不考虑就直冲羊穿了 很幸运 宝宝正常 今年得知有位同事怀孕 他29岁 要生第二胎 透明带那些他也都做了 数值正常 但是他后来想想不放心 保险起见 最后还是决定去做羊穿 结果 基因不正常～引产 (先在产检医院做 医生说基因异常 又到柯沧铭那还是异常 最后引产) 所以跟年龄有没有关係 然后到底要做不要做 真的是自己的选择
前面妈妈提供的医师网站不错耶!! 有很多文章可以参考 我觉得这几篇文章也能给大家做参考 我高龄, 第一胎有做羊穿, 这一胎也会做
做羊穿很重要!!! 完全不痛啊大部份都是自己心里的恐惧而己! 其实现在很多年轻的妈妈也都自费去做羊穿吶 如果要更详细的,就做基因晶片检查,=>很贵1万八 可以更详细知道23对染色体有没有异常!!!-->这比羊穿更重要! 它能检查羊穿没检查到的染色体异常部份! (更不用说"唐氏检查"了,那根本无法得知小孩到底有没有问题!) 因为我是羊穿报告有问题的孕妇(染色体转位), 最近做了好多功课,唉 后来决定做基因晶片检查,报告出来后, 柯P告诉我:其它的染色体都正常,这是好事! (至少我能确定我的小孩其它方面是没有问题的!) 柯P又说:我小孩异常风险降到3%,如果真的出现问题则是智力方面(要看是哪对染色体异常!) 柯P说:其实现在检查正常的孕妇(包括做羊穿),小孩都还是有2%的异常风险! 所以我决定继续待产,把小孩生下来!