请问有MaMa做过NIFTY Test 非侵入性产前染色体检测
吗？上网搜寻一下,我还是有点疑虑
没有妈妈做过吗
是这个吗？？？ !!!!/msg912959/?topicseen#msg912959
妈妈可以参考这个网页: 我是做这个检查，觉得很轻鬆，而且準确率高达995%， 而且这个检查其实在国外已经发展有十多年了，技术很成熟， 妈妈可以参考看看! 问问看医师的意见
妈妈 前几天在另一个妈妈论坛有人也做了类似的检验 才觉得好像被唬了! !!!!/ 妳讲的不知是不是同一个? 要确认一下 我个人31岁，评估风险，我还是选择做羊膜穿刺(999%準确)
这个检查好像是台大医院引进的， 台湾其他医院或诊所对这个检查都不太了解， 所以医师通常还是会建议做羊膜穿刺。 可是我自己上网研究了一下， 发现像香港很多妈妈都是做这个检查， 我们在台湾抽血的结果也都要送到香港检验，三个礼拜后拿报告。 我认识的美国妈妈也都做这个检查， 大概只有台湾是最盛行羊膜穿刺的地方吧! 不过就像楼上妈妈讲的， 羊膜穿刺比较可以确诊，新型筛检虽然已经準确度很高但还是机率， 就看版妈愿不愿意冒羊穿的风险
好夸张哦 感觉像是骗人的诈骗集团 而且最近bbh三不五时就有人发文在问 感觉是广告文 大家要小心啊
To LindaJack mama,我上网也只搜寻到这篇相关经验, 因为是非侵入性检查而且医院发的检测手册上还写出準确性大于99%,老公当下就说多花钱没关係,但我不确定到底检验报告可信否！下次要仔细问一下医生,我不想当冤大头又多受罪
我因为高龄在台儿做检查时医生也建议我做这种高準确度检验
我有做过因为我的状况不适合作羊膜穿刺 所以医生建议我最好抽血检查(因为我高龄) 羊穿检查23种染色体(侵入性流产率虽然低但有人若怕也是可以去做抽血的) 这种检查只检查最主要的3种染色体(非侵入性=抽血)
哈哈 不是诈骗集团啦 我有做 (今年四月的时候) 但是我觉得 不管是甚么检测 要不要做 妈妈们还是跟自己的产检医生讨论后评估啰 毕竟这是医疗行为 网路上的言论真的无法代表甚么
请问费用约多少?要去哪里做?谢谢
请问费用约多少?要去哪里做?谢谢+1 如果大家都知道这个资讯的话， 应该没有人想做羊穿吧
新世代高準确性唐氏症检查 根据网页资料 只做三条染色体 但是羊膜穿刺是23对染色体全部都看得到 不同对染色体有异常得到的是不同的病 所以羊膜穿刺还是有其价值的! ------------------------- 羊膜穿刺导致流产机率13/1000 自然流产机率(如胚胎本身不良等自然淘汰)3/100 唐氏症机率1/800 ------------------------- 根据数据 我还是做了羊穿!
我是在台大医院做的， 台大是跟一家华睿基因公司合作，报告会送到香港去检验， 所以要自费24000。 我也不是诈骗集团喔
版妈, 请参考这篇喔!!!!/msg908918/#msg908918 因为好像网页转不过去我只是帮忙转载请各位参考啰 cutegirljen0510 新手妈妈上路 引用回覆 离线文章:3非常重要的一篇亲身经验--->新世代 高準确性唐氏症检测vs羊膜穿刺!!!! 发表时间：2012/08/07, 15:03各位好妈妈你们好： 我是第一型糖尿病患者，2012年4月初很开心怀孕了， 因为本人算是高危险群的孕妇，所以对一切怀孕的事情都很小心翼翼 刚开始产检时，就挑在台北某知名大医院产险，并找了某大知名医生 他说我因为第一型糖尿病的关係，所以作羊膜穿刺流产的机率会比一般产妇高 所以他向我推荐了"新世代高準确性唐氏症检测"，只需抽血，而且12周以上就可以检验 检验唐氏症的準确度跟羊膜穿刺一样高，我当然不愿冒着流产的机率，所以就做了 这个新世代高準确性唐氏症检测，是所有自费花费中最高的--->24,000元 而且不是在医院缴费，但是在医院抽血，再汇到一另个户头 等了三个礼拜后，终于收到报告了 新世代高準确性唐氏症检测只做了3条染色体检验，第31721条染色体(事前不知)， 而且结果是算机率值(事前不知) 而且是送到大陆的某大学医学中心去做(医生说是送到香港=_=) 看到报告后我完全傻眼，因为他们竟然是用机率值去算合格率 虽然我是二亿多分之一的机率，但乐透头奖得主不也是？ 他们还在机率值下面写一个"合格"二个字，检验的地区还是用简体字书写 请问这样到底那里合格？结果还是机率值呀，不是羊膜穿刺的"胎儿正常"的字眼 当初我没做母血二指标及四指标，就是因为机率值的问题，那现在问题不就回到原点 我盯着报告看了一个礼拜后，决定去问台北最有名的羊膜穿刺老医生， 他一看到我的报告，马上就把我骂的狗血淋头，说我被骗了，是不是找某医院的 XXX医生做的，我就说对，那位老医生说，XXX医生就是专门在诊间推荐这个检验(那位医生在医院挂号挂到100多号) 后来被同样是孕妇的家属侧录检举，整件事才被揭发，那位XXX医生才被医院FIRE掉。(老医生说的) 我听完后真的很无言，老医生在诊间来来回回很多次，一看到我又再骂一次，嗓门又大，旁边又很多病人，我真的觉得自已是笨蛋!!! 后来老医生跟我说，你做的这个三条染色体，机率值很低，应该不是唐宝宝，但是这个和羊膜穿刺最大的差别是在------(非常重要) ***“羊膜穿刺"---是做23对染色体，结果会告诉你正常或不正常(抽羊水，有流产机率，侵入性检查) ***"新世代高準确性唐氏症检测"---只做3对染色体，还是用机率值去计算”最后再告诉你合格不合格(抽母血，流产机率无，非侵入性) 最后医生跟我说，你自已决定吧，看要不要再做羊膜穿刺 我说当然要做，请问各位妈妈想看到的报告，是告诉你机率值高或低还是医生直接告诉你正常或不正常？ 羊膜穿刺未满34岁没补助，所以我又付了--- > 8000元 现在就等报告，只是想先上网PO文，告诉大家千万要区分这二种的不同 事后若羊膜穿刺的报告出来，我再放我做的”新世代高準确性唐氏症检测” 的报告，让大家看一下这二种报告不一样的地方在那里 打这篇文章花了我32000元，希望各位妈妈，如果想花这笔钱，请三思。 那位某大医院的某大医生他联合这间医院的某几位医生，一同去开了一间产前检查的诊所(不接生)，其它的检查当然可以去给他们检查，但如果以后大家有机会遇到其它医生或刚好到这间诊所产检，并且跟你们推荐”新世代高準确性唐氏症检测”，请务必务必要三思而后行!!!!!!!!(没跟你们说不要做，只是这个中间的区别跟大家报告一下) 可想而知，我内心对老公的歉意，不是三言二语就可以解决的，虽然这笔费用是我和老公共同出的，但我真的很对不起我老公，他每天赚钱真的真的很辛苦，而我为了孩子，却连最基本的理性判断都失常了，请各位做任何检验，务必查证查证再查证!!!感谢你们看完这篇文章，GOODBYE >""< (泪奔 (原作者于 2012-08-19 23:01:45 重新编辑过)
我现在怀孕三个月，也正在加紧搜寻相关的资讯。 今天早上看到杨医师网站的文章，写的很详细，一看就懂，赶快转贴给大家看。 唐氏症检查，不必抽羊水了！ (网址)
第三段羊穿风险是1／270？，这数据怪怪的，我记得柯医师单上写千分之二还三耶！
1/270 等于 37/1000，算起来跟柯医师讲的也差不多啦。其实，想起来风险还真的满高的，还好我去年去做羊膜穿刺很平安。
"羊膜穿刺"---是做23对染色体，结果会告诉你正常或不正常(抽羊水，有流产机率，侵入性检查) "新世代高準确性唐氏症检测"---只做3对染色体，还是用机率值去计算”最后再告诉你合格不合格(抽母血，流产机率无，非侵入性) ---------------------------------------------------------- 或许 "新世代高準确性唐氏症检测" 是一个跨时代的新技术 研发 引进这项新技术的人士, 确实值得鼓励 医学上任何检测都不是百分之百 选择哪种检测, 承担哪些风险, 端看个人考量 最近一些文章, 让人有被行销的感觉
我也有种好像在强力推销的感觉 前一阵子没二天就会有人上来问 我都觉得是藉故在推销吗??
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没有妈妈做过吗
是这个吗？？？ !!!!/msg912959/?topicseen#msg912959
妈妈可以参考这个网页: 我是做这个检查，觉得很轻鬆，而且準确率高达995%， 而且这个检查其实在国外已经发展有十多年了，技术很成熟， 妈妈可以参考看看! 问问看医师的意见
妈妈 前几天在另一个妈妈论坛有人也做了类似的检验 才觉得好像被唬了! !!!!/ 妳讲的不知是不是同一个? 要确认一下 我个人31岁，评估风险，我还是选择做羊膜穿刺(999%準确)
这个检查好像是台大医院引进的， 台湾其他医院或诊所对这个检查都不太了解， 所以医师通常还是会建议做羊膜穿刺。 可是我自己上网研究了一下， 发现像香港很多妈妈都是做这个检查， 我们在台湾抽血的结果也都要送到香港检验，三个礼拜后拿报告。 我认识的美国妈妈也都做这个检查， 大概只有台湾是最盛行羊膜穿刺的地方吧! 不过就像楼上妈妈讲的， 羊膜穿刺比较可以确诊，新型筛检虽然已经準确度很高但还是机率， 就看版妈愿不愿意冒羊穿的风险
好夸张哦 感觉像是骗人的诈骗集团 而且最近bbh三不五时就有人发文在问 感觉是广告文 大家要小心啊
To LindaJack mama,我上网也只搜寻到这篇相关经验, 因为是非侵入性检查而且医院发的检测手册上还写出準确性大于99%,老公当下就说多花钱没关係,但我不确定到底检验报告可信否！下次要仔细问一下医生,我不想当冤大头又多受罪
我因为高龄在台儿做检查时医生也建议我做这种高準确度检验
我有做过因为我的状况不适合作羊膜穿刺 所以医生建议我最好抽血检查(因为我高龄) 羊穿检查23种染色体(侵入性流产率虽然低但有人若怕也是可以去做抽血的) 这种检查只检查最主要的3种染色体(非侵入性=抽血)
哈哈 不是诈骗集团啦 我有做 (今年四月的时候) 但是我觉得 不管是甚么检测 要不要做 妈妈们还是跟自己的产检医生讨论后评估啰 毕竟这是医疗行为 网路上的言论真的无法代表甚么
请问费用约多少?要去哪里做?谢谢
请问费用约多少?要去哪里做?谢谢+1 如果大家都知道这个资讯的话， 应该没有人想做羊穿吧
新世代高準确性唐氏症检查 根据网页资料 只做三条染色体 但是羊膜穿刺是23对染色体全部都看得到 不同对染色体有异常得到的是不同的病 所以羊膜穿刺还是有其价值的! ------------------------- 羊膜穿刺导致流产机率13/1000 自然流产机率(如胚胎本身不良等自然淘汰)3/100 唐氏症机率1/800 ------------------------- 根据数据 我还是做了羊穿!
我是在台大医院做的， 台大是跟一家华睿基因公司合作，报告会送到香港去检验， 所以要自费24000。 我也不是诈骗集团喔
版妈, 请参考这篇喔!!!!/msg908918/#msg908918 因为好像网页转不过去我只是帮忙转载请各位参考啰 cutegirljen0510 新手妈妈上路 引用回覆 离线文章:3非常重要的一篇亲身经验--->新世代 高準确性唐氏症检测vs羊膜穿刺!!!! 发表时间：2012/08/07, 15:03各位好妈妈你们好： 我是第一型糖尿病患者，2012年4月初很开心怀孕了， 因为本人算是高危险群的孕妇，所以对一切怀孕的事情都很小心翼翼 刚开始产检时，就挑在台北某知名大医院产险，并找了某大知名医生 他说我因为第一型糖尿病的关係，所以作羊膜穿刺流产的机率会比一般产妇高 所以他向我推荐了"新世代高準确性唐氏症检测"，只需抽血，而且12周以上就可以检验 检验唐氏症的準确度跟羊膜穿刺一样高，我当然不愿冒着流产的机率，所以就做了 这个新世代高準确性唐氏症检测，是所有自费花费中最高的--->24,000元 而且不是在医院缴费，但是在医院抽血，再汇到一另个户头 等了三个礼拜后，终于收到报告了 新世代高準确性唐氏症检测只做了3条染色体检验，第31721条染色体(事前不知)， 而且结果是算机率值(事前不知) 而且是送到大陆的某大学医学中心去做(医生说是送到香港=_=) 看到报告后我完全傻眼，因为他们竟然是用机率值去算合格率 虽然我是二亿多分之一的机率，但乐透头奖得主不也是？ 他们还在机率值下面写一个"合格"二个字，检验的地区还是用简体字书写 请问这样到底那里合格？结果还是机率值呀，不是羊膜穿刺的"胎儿正常"的字眼 当初我没做母血二指标及四指标，就是因为机率值的问题，那现在问题不就回到原点 我盯着报告看了一个礼拜后，决定去问台北最有名的羊膜穿刺老医生， 他一看到我的报告，马上就把我骂的狗血淋头，说我被骗了，是不是找某医院的 XXX医生做的，我就说对，那位老医生说，XXX医生就是专门在诊间推荐这个检验(那位医生在医院挂号挂到100多号) 后来被同样是孕妇的家属侧录检举，整件事才被揭发，那位XXX医生才被医院FIRE掉。(老医生说的) 我听完后真的很无言，老医生在诊间来来回回很多次，一看到我又再骂一次，嗓门又大，旁边又很多病人，我真的觉得自已是笨蛋!!! 后来老医生跟我说，你做的这个三条染色体，机率值很低，应该不是唐宝宝，但是这个和羊膜穿刺最大的差别是在------(非常重要) ***“羊膜穿刺"---是做23对染色体，结果会告诉你正常或不正常(抽羊水，有流产机率，侵入性检查) ***"新世代高準确性唐氏症检测"---只做3对染色体，还是用机率值去计算”最后再告诉你合格不合格(抽母血，流产机率无，非侵入性) 最后医生跟我说，你自已决定吧，看要不要再做羊膜穿刺 我说当然要做，请问各位妈妈想看到的报告，是告诉你机率值高或低还是医生直接告诉你正常或不正常？ 羊膜穿刺未满34岁没补助，所以我又付了--- > 8000元 现在就等报告，只是想先上网PO文，告诉大家千万要区分这二种的不同 事后若羊膜穿刺的报告出来，我再放我做的”新世代高準确性唐氏症检测” 的报告，让大家看一下这二种报告不一样的地方在那里 打这篇文章花了我32000元，希望各位妈妈，如果想花这笔钱，请三思。 那位某大医院的某大医生他联合这间医院的某几位医生，一同去开了一间产前检查的诊所(不接生)，其它的检查当然可以去给他们检查，但如果以后大家有机会遇到其它医生或刚好到这间诊所产检，并且跟你们推荐”新世代高準确性唐氏症检测”，请务必务必要三思而后行!!!!!!!!(没跟你们说不要做，只是这个中间的区别跟大家报告一下) 可想而知，我内心对老公的歉意，不是三言二语就可以解决的，虽然这笔费用是我和老公共同出的，但我真的很对不起我老公，他每天赚钱真的真的很辛苦，而我为了孩子，却连最基本的理性判断都失常了，请各位做任何检验，务必查证查证再查证!!!感谢你们看完这篇文章，GOODBYE >""< (泪奔 (原作者于 2012-08-19 23:01:45 重新编辑过)
我现在怀孕三个月，也正在加紧搜寻相关的资讯。 今天早上看到杨医师网站的文章，写的很详细，一看就懂，赶快转贴给大家看。 唐氏症检查，不必抽羊水了！ (网址)
第三段羊穿风险是1／270？，这数据怪怪的，我记得柯医师单上写千分之二还三耶！
1/270 等于 37/1000，算起来跟柯医师讲的也差不多啦。其实，想起来风险还真的满高的，还好我去年去做羊膜穿刺很平安。
"羊膜穿刺"---是做23对染色体，结果会告诉你正常或不正常(抽羊水，有流产机率，侵入性检查) "新世代高準确性唐氏症检测"---只做3对染色体，还是用机率值去计算”最后再告诉你合格不合格(抽母血，流产机率无，非侵入性) ---------------------------------------------------------- 或许 "新世代高準确性唐氏症检测" 是一个跨时代的新技术 研发 引进这项新技术的人士, 确实值得鼓励 医学上任何检测都不是百分之百 选择哪种检测, 承担哪些风险, 端看个人考量 最近一些文章, 让人有被行销的感觉
我也有种好像在强力推销的感觉 前一阵子没二天就会有人上来问 我都觉得是藉故在推销吗??