无锡捐卵机构-高龄怀孕是不是做非侵入性胎儿检查比较好？

请妳自己先搜寻一下站内的讨论哦 有很多讯息可以参考 我自己也是高龄 但还是建议妳做羊穿 除非妳可以承受检验不準的风险哦～

羊穿检查的準确率是很高的 建议还是做一下比较好 我现在34岁，怀孕15周了，不管是不是高龄 做一下羊穿，了解一下宝宝的状况， 我就不做唐氏症筛检，直接安排下个月初做羊穿 妈妈不要太担心

我37岁怀孕,今年10月生产,有做羊膜穿刺恩该怎么说呢我想就是把你不做羊膜穿刺会面临的状况那怕是001都要概括承受 我个人认为羊膜穿刺在目前的医疗环境算是很纯熟,找个妳信任的医师大致上都不会有太多问题最大的问题是羊膜穿刺前的心理障碍,我想这是初为人母的人都会忧虑的事实上想像要比实际可怕 加油!!

我36岁，一开始就决定作羊穿了 比起危险性，我更希望宝宝健健康康的 医生的技术相信在这个版上都可以打听得到 作完羊穿，要减低风险，妈妈也要努力才行(努力休息)

我也在两个礼拜前做了羊穿，36岁，在做之前其实我也很害怕有流产的顾虑。 在怀孕初期我就有流产前兆(出血)，甚至在做羊穿的2个礼拜前还擦到红黑色的分泌物，心里头其实有点想放弃做羊穿。 不过老公在一旁一直鼓励我，再加上我的医生经验很丰富，在我做羊穿时还一直不停的安抚我的情绪，抽羊水的针头也从大支变成小支@@，医生说大支的怕我会不舒服。 抽的过程很快，抽完后也不会感到很不舒服，不过护士有叮咛要休息，不要提重物和过度劳动。 我因为之前有流产的前兆，所以做完羊穿后的二、三天都很自动自发的儘量躺着。到现在一切都很OK喔!不过还在等报告就是了= =

版妈可以问一下 你同事做羊穿，结果不是很好 是指作了羊穿流产了,还是作羊穿检查的结果胎儿有染色体异常?

hi 我星期二做完羊膜穿刺,我觉得还okㄟ 只有抽水时肚子会痠痠的 你所谓的: 一想到先前有个同事做羊穿，结果不是很好 是检查结果不好吗????

同6楼疑问, "版妈, 你同事做羊穿，结果不是很好 是指作了羊穿流产了?,还是作羊穿检查的结果胎儿有染色体异常?" 我今年37岁,目前22W,之前从没想过不要做羊穿,心想那么多人做了都没事,应该OK吧!? 目前也已做完!在台北柯沧铭诊所那做的,其实没有很恐怖!我觉得平常的抽血还比较痛耶 因为之前听人家讲针超长又超大支的,所以一开始检查,我就把眼睛闭起来,头撇过去,结果大约23分钟就好了 事后问先生,是否针有很长很大支他说,没有啊!我说的太夸张了 不知道是柯教授诊所的设备比较先进还是之前的讯息错误,我没做之前也觉得羊穿很恐怖,只不过,以该做还是得做的心态去接受事后觉得真的还好,抽血还比较痛!(医师会先用超音波看宝宝的位置,找到合适的位置再下手) 只不过若是去柯教授那做的话,人超多!星期六去早上7点28分到(平常好像8:30开始看),前面已有人在排队,抽到号码牌19号约10半看到诊,因人太多没有开放预约,现场挂号!要去的人要有心理準备

（深吸一口气）"结果不是很好"，就是宝宝没了。 我其实有先爬过一滴滴文，只是仍举棋不定， 才想再问问看过来人的经验和大家的想法的。 谢谢飞行方糖水水的分享，我也猜到热门的医师总是要花很多很多很多的时间～～ 谢谢。

你可以问你的妇产科医师, 现在有一种非侵入性的检查(抽血)也可以检验 不过价格比较高,好像$20,000以上 这是替我产检的妇产科医师建议的 他说有些孕妇怕做侵入性的检查,会影响胎儿 可以用抽血来检验 不过我还是到柯沧铭的诊所做羊穿(羊穿检查全部23对染色体) (因为价格在做$6000含补助挂号费,产检诊所$6800) 安全过关,现在已满24周 做完羊穿,还是要多休息,勿提重物 有在上班的,最好请一天假休息 刚刚看到相关的话题,可参考看看 新世代高準确性唐氏症筛检 (原作者于 2012-08-19 21:34:08 重新编辑过)

版妈, 请参考这篇喔!!!!/msg908918/#msg908918 因为好像网页转不过去我只是帮忙转载请各位参考啰 cutegirljen0510 新手妈妈上路 引用回覆 离线文章:3非常重要的一篇亲身经验--->新世代 高準确性唐氏症检测vs羊膜穿刺!!!! 发表时间：2012/08/07, 15:03各位好妈妈你们好： 我是第一型糖尿病患者，2012年4月初很开心怀孕了， 因为本人算是高危险群的孕妇，所以对一切怀孕的事情都很小心翼翼 刚开始产检时，就挑在台北某知名大医院产险，并找了某大知名医生 他说我因为第一型糖尿病的关係，所以作羊膜穿刺流产的机率会比一般产妇高 所以他向我推荐了"新世代高準确性唐氏症检测"，只需抽血，而且12周以上就可以检验 检验唐氏症的準确度跟羊膜穿刺一样高，我当然不愿冒着流产的机率，所以就做了 这个新世代高準确性唐氏症检测，是所有自费花费中最高的--->24,000元 而且不是在医院缴费，但是在医院抽血，再汇到一另个户头 等了三个礼拜后，终于收到报告了 新世代高準确性唐氏症检测只做了3条染色体检验，第31721条染色体(事前不知)， 而且结果是算机率值(事前不知) 而且是送到大陆的某大学医学中心去做(医生说是送到香港=_=) 看到报告后我完全傻眼，因为他们竟然是用机率值去算合格率 虽然我是二亿多分之一的机率，但乐透头奖得主不也是？ 他们还在机率值下面写一个"合格"二个字，检验的地区还是用简体字书写 请问这样到底那里合格？结果还是机率值呀，不是羊膜穿刺的"胎儿正常"的字眼 当初我没做母血二指标及四指标，就是因为机率值的问题，那现在问题不就回到原点 我盯着报告看了一个礼拜后，决定去问台北最有名的羊膜穿刺老医生， 他一看到我的报告，马上就把我骂的狗血淋头，说我被骗了，是不是找某医院的 XXX医生做的，我就说对，那位老医生说，XXX医生就是专门在诊间推荐这个检验(那位医生在医院挂号挂到100多号) 后来被同样是孕妇的家属侧录检举，整件事才被揭发，那位XXX医生才被医院FIRE掉。(老医生说的) 我听完后真的很无言，老医生在诊间来来回回很多次，一看到我又再骂一次，嗓门又大，旁边又很多病人，我真的觉得自已是笨蛋!!! 后来老医生跟我说，你做的这个三条染色体，机率值很低，应该不是唐宝宝，但是这个和羊膜穿刺最大的差别是在------(非常重要) ***“羊膜穿刺"---是做23对染色体，结果会告诉你正常或不正常(抽羊水，有流产机率，侵入性检查) ***"新世代高準确性唐氏症检测"---只做3对染色体，还是用机率值去计算”最后再告诉你合格不合格(抽母血，流产机率无，非侵入性) 最后医生跟我说，你自已决定吧，看要不要再做羊膜穿刺 我说当然要做，请问各位妈妈想看到的报告，是告诉你机率值高或低还是医生直接告诉你正常或不正常？ 羊膜穿刺未满34岁没补助，所以我又付了--- > 8000元 现在就等报告，只是想先上网PO文，告诉大家千万要区分这二种的不同 事后若羊膜穿刺的报告出来，我再放我做的”新世代高準确性唐氏症检测” 的报告，让大家看一下这二种报告不一样的地方在那里 打这篇文章花了我32000元，希望各位妈妈，如果想花这笔钱，请三思。 那位某大医院的某大医生他联合这间医院的某几位医生，一同去开了一间产前检查的诊所(不接生)，其它的检查当然可以去给他们检查，但如果以后大家有机会遇到其它医生或刚好到这间诊所产检，并且跟你们推荐”新世代高準确性唐氏症检测”，请务必务必要三思而后行!!!!!!!!(没跟你们说不要做，只是这个中间的区别跟大家报告一下) 可想而知，我内心对老公的歉意，不是三言二语就可以解决的，虽然这笔费用是我和老公共同出的，但我真的很对不起我老公，他每天赚钱真的真的很辛苦，而我为了孩子，却连最基本的理性判断都失常了，请各位做任何检验，务必查证查证再查证!!!感谢你们看完这篇文章，GOODBYE >""< (泪奔) (原作者于 2012-08-19 23:04:46 重新编辑过)

我是8F的孕妇, 我做羊穿时因为海洋性贫血的问题,还抽了2管羊水!(一般都抽一管20CC) 那时也不知道羊穿可能引发的严重性,不过,所幸目前报告出来都正常,最近的产检也都OK!没有特别被说起羊水过少的问题(不过做高层次超音波时,我自己看数值,羊水似乎比一般平均值少2天,其他项目倒是大都超前1W) 检查之前在办公室的小姐告诉我是一管20CC会分2次用结果到里头抽的时候,是抽2管20CC不知道是没有沟通好还是怎样我问说抽2管哦!!??护士小姐回说,"妳肚子有500CC,抽这样不会有事,还很多",也许是她们看太多了,不以为然,觉得没什么大不了的!!当下只是无言以对@@,到底是讲解说错还是抽错? 还好老天有保佑,一切都OK!! 之前朋友的太太在南部做,听说过完交待要躺三天不过我做的时候,有特别问护士小姐,她都说照一般正常作习即可,就像抽血一样,不用太特别我是自己有比较留意,能休息还是尽量休息躺着 以上,个人经验

楼上的妈妈 我也是在柯沧铭那儿做 我也是抽2管 因为我同时做羊穿及羊水晶 之后的产检跟高层次超音波羊水量都很足够哦

TO 飞行方糖水水： 还好一切OK，真的是会让人担心呢。希望宝宝顺顺的唷 TO 美丽约克水水： 谢谢妳的分享，结果我很认真的爬了更多的文，看得我都快有黑眼圈了～～但是不安心又睡不着，结果发现一个医师写的，分享如下，这下安心了我要赶快去睡了～ --------------------- 回应 好妈妈怀孕宝宝交流网关于「新世代高準确性唐氏症筛检VS羊膜穿刺一文」 各位準妈妈準爸爸们: 我是今年自台大妇产科6年完整训练完的林思宏医师，其实很多在这个好妈妈怀孕宝宝交流网上留言的内容是错误的，不是哪位医师说怎样就一定是对的！有必要把整个非侵入式产前诊断在世界上的地位跟各位做个简单的说明，请各位在选择相信或判断之前，先看看以下的这段文章，了解之后，再决定该选择哪样的方式进行检查！ 医学的进步是很快速的，比你我想的都还快，羊膜穿刺自2008年起已经不是美国35岁以上高龄产妇的第一选择，美国妇产科医学会建议(ACOG,2008)，高龄孕妇不再是接受羊膜穿刺检查的主要适应症，建议的是进行第一孕期唐氏症筛检。 但2008到今年又已经是4年的光景。 ⋯⋯ 两年一度的世界产前诊断及治疗大会是现今全世界最高水準的胎儿产前诊断会议，今年第16届(20126)在美国迈阿密举行（16th International Conference on Prenatal Diagnosis and Therapy: 简称ISPD），台湾只有我、以及林口长庚郑博仁教授、林口长庚萧胜文助理教授、以及黄尚玉医师共四位医师与会，会议的主要内容与心得可以参考林口长庚郑博仁教授所撰写的文章，刊登在台湾周产期医学会七月的会讯 ()。 我们四位医师得到的资讯是最新与最第一手的，我引述郑博仁教授的一段话便可知悉「非侵入式产前诊断」在产前诊断的重要性。郑教授:「从每届ISPD的节目安排可以看出最近，甚至未来几年，胎儿医学及产科遗传的发展趋势，而今年此一现象尤为明显。此届ISPD，关于产前遗传诊断的内涵，几乎已被限缩到只剩下次世代定序（Next generation sequencing；NGS）；无创产前诊断（Non invasive prenatal diagnosis；NIPD）和基因晶片诊断Array CGH三大範畴。绝大部分的特别演讲主题及内容都集中在这三个领域；而听众们也追着排入这三个演讲主题的会场；相对的，非这三主题的演讲厅则门可罗雀。大家都深信，未来几年，传统的产前筛检、侵入性产前诊断和细胞遗传学染色体分析(就是指羊膜穿刺检查) 恐将被送进博物馆，成为历史遗迹。」 各位 产前唐氏症筛检如果只有一种好，就不会再有第一孕期筛检、第二孕期筛检、非侵入式检测、羊膜穿刺这么多种选择了。 没有一项检查可以取代所有的检查！！ 如果有这项检查存在，我一定会很强烈的建议您这么做！ 没有一位医师会跟你说羊膜穿刺检查正常，就不用做超音波，不用做高层次，不用做接下来的产检！我相信您一定也不会这样！况且羊膜穿刺检查没有正不正常，只有46XX, 46XY, 或是其他不同的染色体检查结果。 所以，请各位在了解一项检查之前，多听听专家的意见，了解最新的时代趋势与产前诊断的方式，我相信引进最新最高科技检测进台湾的医师，不是您口中的无良医或是没有医德的医师，而是一位让台湾医疗能走在世界前端的医师！您获得的是全世界最先进医疗，而同时，也不忘回头给这些医师多些鼓励。 (全文欢迎转载，谢谢！)

谢谢这个版上很多妈妈分享 之前我也是为了选择而苦恼 但非侵入性的检测还是让我比较心安一些 也分享一下之前很多MM的建议给你参考啰!!!

不知道14楼妈妈引用的是哪位医生写的文章 去看了文章中提到的 林口长庚郑博仁教授所撰写的文章, 刊登在台湾周产期医学会七月的会讯 () 「此届ISPD，关于产前遗传诊断的内涵，几乎已被限缩到只剩下次世代定序（Next generation sequencing；NGS）；无创产前诊断（Non invasive prenatal diagnosis；NIPD）和基因晶片诊断Array CGH三大範畴。」 --> "基因晶片诊断Array CGH" 这个有些妈妈应该知道, 说不定还做过 就是抽羊水做的基因晶片检查 「大家都深信，未来几年，传统的产前筛检、侵入性产前诊断和细胞遗传学染色体分析(就是指羊膜穿刺检查) 恐将被送进博物馆，成为历史遗迹。」 --> 羊膜穿刺会被取代, 应该是因为 "基因晶片诊断Array CGH" 检测更精细的关係吧 建议有兴趣的妈妈去看看郑博仁教授所撰写的文章

TO 飞奔的吉儿～ 谢谢妳，我看到杨医师那篇了 无论是生出唐宝宝的妈妈，还是那几位抽完羊水破水的妈妈， 都好教人心疼。这应该就是我先前听说的非侵入性检查， 报告结果与羊穿一样是YES与NO 那篇的回应与讨论也很值得参考耶，谢谢。 TO 凤妈妈～ 我引用的那篇作者就有写是「林思宏医师」呀 (原作者于 2012-08-31 11:22:21 重新编辑过)

看了杨医师的文章以及回应讨论 对于 "报告结果与羊穿一样是YES与NO" 杨医生虽然有回应其他网友的提问 愚钝的我还是无法理解 杨医师文章中有提到 "孕妇血浆中胎儿的DNA片段，竟然高达5%以上。" 难怪常有人来发问抽血验性别的问题 理论上, 準确性应该也能达到 9999% 才对

羊穿流产的机率不高，可以放心做 羊穿会告诉你是不是异常，不是机率，而是肯定的答案 ‧是‧这‧样‧吗?‧ 机率很低但是看这篇的妈妈们！我流产了因为破水 但当初我并没有再回诊看我的报告 孩子都没了‧我宁愿相信是正常的 就算报告是简体字我也会选非侵入 因为 台湾的医疗已经快进入救丑不救命了 心理障碍真的很大‧大到需要去看精神科了